Метромикон

Метромикон – нео, суппозитории вагинальные
Состав лекарственной формы:
Активные вещества: миконазол нитрат — 100 мг,
метронидазол — 500 мг.
Вспомогательные вещества: полусинтетические глицериды.

Описание препарата:
Суппозитории цилиндроконической формы. На продольном срезе – однородная масса, без вкраплений. На срезе допускается наличие воздушного и пористого стержня, и воронкообразного углубления. Белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакологические свойства:
Метромикон-Нео – комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием.
Фармакодинамика
Механизм действия Метронидазола обусловлен биохимическим восстановлением 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Активен в отношении Gardnerella vaginalis; простейших: Trichomonas vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica; анаэробных грамотрицательных бактерий: Bacteroides spp. (Bacteroides fragilis, Bacteroides distasоnis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens); анаэробных грамположительных бактерий: Clostridium spp., Eubacterium spp.; анаэробных грамположительных кокков: Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. К метронидазолу устойчивы аэробные микроорганизмы и факультативные анаэробы.
Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола нитрат обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба. Наиболее чувствительны к миконазолу являются дерматомицеты и дрожжи. Активен в отношении возбудителя разноцветного лишая Malassezia furfur, возбудителей некоторых дерматомикозов (Candida albicans, Trichophyton, Epidermophyton floccosum, Microsporum). Проявляет активность в отношении Dimorphons fungi, Cryptococcus neoformans, Aspergillus spp., Pityrosporum, Torulopsis glabrata, Pseudallescheria boydii; некоторых грамположительных микроорганизмов, включая стафилококки и стрептококки.

Фармакокинетика:
По сравнению с приемом внутрь биодоступность метронидазола при интравагинальном введении составляет 20%. Метронидазол метаболизируется в печени. Гидроксильные метаболиты активны. Период полувыведения метронидазола составляет 6-11 часов. Около 20% дозы выводится в неизмененном виде с мочой. При интравагинальном введении миконазола нитрат всасывается незначительно и в плазме не определяется.

Показания:
Влагалищные инфекции: трихомонадный вагинит и уретрит, анаэробные инфекции, вызванные чувствительными к метронидазолу микроорганизмами; вагинальные и вульвовагинальные кандидозы; суперинфекция, вызванная грамположительными микроорганизмами; смешанная вагинальная инфекция.

Способ применения и дозы:
Интравагинально. Взрослым по одному суппозиторию 1 раз сутки, непосредственно перед сном, в течение 14 дней подряд или по 1 суппозиторию утром и вечером в течение 7 дней. Лечение продолжают в течение нескольких дней после исчезновения всех симптомов заболевания.
При рецидивирующих вагинитах назначают по 1 суппозиторию утром и вечером в течение 14 дней.

Противопоказания:
Гиперчувствительность к компонентам препарата или другим производным нитроимидазола, беременность, период лактации.

Побочные действия:
Зуд, жжение, раздражение слизистой оболочки влагалища и усиление отечности, особенно в начале лечения; металический привкус во рту, боль в животе схваткообразного характера; редко — анорексия, сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, головокружение, головная боль, атаксия, аллергические реакции.

Передозировка:
При соблюдении рекомендуемых доз, в связи с низкой абсорбцией препарата, случаи передозировки не выявлены.

Меры предосторожности и особенности применения:
С осторожностью назначают при тяжелых нарушениях функции печени (включая порфирию), нарушении кроветворения и заболеваниях периферической и центральной нервной системы.
При применении препарата следует воздерживаться от половых контактов.
При лечении трихомониаза следует проводить одновременное лечение полового партнера препаратом системного действия.
Во время лечения препаратом не следует употреблять алкоголь из-за возможности развития дисульфираминоподобных реакций.
При применении препарата может наблюдаться изменение уровня печеночных ферментов в крови и глюкозы (при определении ее гексокиназным методом).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
При одновременном применении метронидазола с:
этанолом могут наблюдаться дисульфираминоподобные реакции;
непрямыми антикоагулянтами усиливает их действие;
дисульфирамом могут наблюдаться нарушения со стороны ЦНС (психические реакции);
фенитоином повышается уровень фенитоина в крови, а уровень метронидазола в крови снижается;
препаратами лития может наблюдаться повышение их токсичности;
фенобарбиталом снижается уровень метронидазола в крови;
циметидином может повыситься уровень метронидазола в крови;

Метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм астемизола и терфенадина, в результате повышается концентрация последних в плазме крови.
Возможно изменение концентрации теофиллина и прокаинамида в плазме крови при одновременном применении с Метромиконом-Нео.

Беременность и лактация:
При беременности и лактации назначение препарата противопоказано. Лактация возможна после 24-48 часов после окончания лечения.

Влияние на способность к вождению и управлению механизмами:
Применение препарата не влияет на способность к вождению автотранспорта и управлению потенциально опасными механизмами.

Форма выпуска:
По 7 суппозиториев в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки № 7 вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Источник  www.webapteka.ru www.piluli.kharkov.uawww.farmaprim.md